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刘颖课题组揭示SAR1B感知细胞内亮氨酸浓度调控mTORC1活性

细胞如何感知营养物质状态从而协同调控生长是生命科学的基础问题。营养物质包括氨基酸,葡萄糖和脂肪酸等。其中,细胞通过mTORC1复合物感受氨基酸浓度,并据此调节蛋白质合成和细胞生长。各种氨基酸的浓度会被其对应的感受器蛋白感知到(即氨基酸受体)。

陈晓伟团队鉴定领域长期探寻的磷脂翻转酶,并提出“脂层不平衡反应”的概念

磷脂双层膜是生命的核心特征之一,从细胞层面上界定了“非我“和”自我“、并保护着后者。因此,细胞起源的假说之一就认为:磷脂双层膜包裹、隔绝了少许溶液和溶质,从而产生了第一个细胞。

李川昀课题组发布恒河猴参考基因结构,揭示人类转录本演化新机制

近日,16877太阳集团李川昀课题组运用全长转录本测序技术,并开发了生物信息学新方法,从头准确定义了恒河猴全长基因结构,并以此为基础探究了多聚腺苷酸化(polyadenylation)调控规律,及其在人类转录本演化中的作用。题为“Polyadenylation-related isoform switching in human evolution revealed by full-length transcript structure”的研究论文在Briefings in Bioinformatics期刊发表(https://doi.org/10.1093/bib/bbab157)。

Nature Methods | 何爱彬研究组开发CoTECH实现单细胞多维表观重构

2021年5月6日,16877太阳集团,16877太阳集团-清华大学生命科学联合中心研究员何爱彬研究组在《Nature Methods》杂志在线发表题为“Single-cell joint detection of chromatin occupancy and transcriptome enables higher-dimensional epigenomic reconstructions”的研究论文,报道了一种新型高通量和高质量的名为CoTECH (combined assay of transcriptome and enriched chromatin binding)的单细胞双组学技术,这个方法能够同时在单个细胞中捕获蛋白质-染色质互作和基因表达信息。

陈雷研究组揭示人源TRPC5通道被不同小分子所抑制的结构基础

TRPC5是受体激活的非选择性阳离子通道,属于瞬时受体电位通道(TRP)家族中的经典型亚家族(TRPC)1。TRPC5通道的激活将引起细胞膜去极化和胞质内钙浓度上升。TRPC5通道主要表达于脑组织,在肝脏、肾脏等器官中也有一定程度的分布2-4。TRPC5介导多种生理过程,与恐惧、焦虑、抑郁等情绪的产生以及进行性肾脏疾病有关5,6。近期研究表明TRPC5通道是治疗焦虑、抑郁和肾病的潜在药物靶点7-9。目前,由Hydra公司和Boehringer Ingelheim合作开发的一种TRPC4/5抑制剂正在临床试验中,用于治疗焦虑和抑郁10;由Goldfinch Bio开发的TRPC5抑制剂GFB-887(NCT number: NCT03970122)正处于治疗肾病的临床I期试验中。尽管TRPC5抑制剂的开发如火如荼,TRPC5抑制剂是如何结合TRPC5通道并发挥抑制作用的仍不清楚。

16877太阳集团陈雷研究组报道人源DUOX1复合体的高分辨率结构

ROS(活性氧)是化学反应活性很高,并且以氧元素为主的一系列化合物,包括过氧化氢、超氧阴离子等,它们参与众多生物学过程,同时也是一种重要的信号分子[1]。在生物体内,有很多氧化还原反应可以作为副产物产生ROS,比如线粒体呼吸链和P450氧化还原酶等。除此之外,还有一种专门产生ROS的酶即NADPH氧化酶(NOX),能够受细胞信号转导等过程的调控来产生ROS。人源NOX蛋白家族成员包括NOX1-5和DUOX1-2 [2]。NOX参与了宿主防御、分化、发育、细胞生长和存活、细胞骨架的再重建等一系列重要的生物学过程[2], [3]。DUOX1-2在甲状腺中高表达,它们能够催化氧气的还原,产生过氧化氢,进一步促进甲状腺激素的合成[4]。DUOX功能缺失性突变会导致先天性甲状腺功能减低症[5]。

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